martes, 24 de enero de 2017

FOTOAFERESIS

Buenas noches bloggers!!! Buenas noches seguidores... que, como andamos?? Yo parece que estoy un poco mejor... ayer tuve que salir a la calle y encima, a primera hora, tenia visita en el hospital. Hacia frio, pero no mas de lo que podía soportar, ademas, ya no tengo la misma tos, ni tampoco tengo décimas de fiebre, porque el tratamiento está comenzando a hacer su trabajo... menos mal!!v Nunca pensé que pudiera llegar el día en el que podría empezar a encontrarme mejor!!.

ayer y Hoy he tenido tratamiento de FOTOAFERESIS, un tratamiento de la piel provocado por un rechazo de las células de mi donante. Este rechazo se llama EICH, Enfermedad de Ingerto Contra el Huésped ( que manía tiene todo el mundo de poner nombre con las siglas de las palabras... ) Esta enfermedad, rechazo o como lo queramos llamar es producida porque las células que me trasplantaron no reconocen las mías en el interior de mi cuerpo, y las ataca... es por ello que salen cosillas... ahora que lo leo bien, y que intento explicarlo de la mejor manera posible me doy cuenta que a ver si soy yo el que ataca al donante!! La cuestión es que todos los médicos dicen que tiene una parte mala, porque retrasa todo el proceso de recuperación, yo ya llevo un año y sigo en observación, pero por otro lado dicen que no es del todo malo, porque indica que las células interiormente están trabajando... y según las analíticas que me realizan indican que estoy invadida por mi ángel aleman... en mi blog anterior, que no puedo enlazar con este, por cierto, os paso el link por si a alguien le interesa :www.blogdeunailusion.blogspot.com. Como os iba diciendo, en mi blog anterior os explicaba que el donante que me había tocado era de nacionalidad alemán. He aprendido algunas palabras desde entonces, así que sigo practicando, tengo un viaje pendiente para poder respirar aire de un país tan sumamente solidario.

Bueno, este EICH, en mi caso, ha sido cutáneo, es decir, que me ha atacado las células de mi piel. Desde el pasado abril tengo teñido el cuerpo, parece que estoy quemada, y eso hace que estéticamente sea un poco llamativo. Desde que me salió he estado con tratamiento de corticoides, pero cada vez que bajamos la dosis para llegar a eliminar la medicación,... Zas!!! vuelta a salir y vuelta a empezar. Después de varios intentos y debido a que la cortisona no es bueno prolongarla como tratamiento hace un par de meses me han empezado a dar un tratamiento llamado FOTOAFERESIS, que cosiste en extracción de sangre para separar mediante centrifugación los leucocitos para medicarlos y darles una sesión de UVA... por decirlo de alguna manera. de esta manera poder minimizar el ataque que produce el EICH. Parece que está haciendo efecto, es un poco lento pero parece que si, que ya no soy chocolate 70% de cacao y ahora soy un poco mas Café con Leche.
Tengo que deciros que este tratamiento me lo hacen en el BANC DE SANG del Hospital de Vall d'Hebron, y no puedo expresar lo bien que me hacen sentir, lo comoda  que me siento y lo profesionales que son. Este tratamiento no duele, bueno, los 2 pinchazos en los brazos no son cómodos pero eso no es dolor ya,.... y mañana tengo mas, y así cada 15 días.

Queria explicaros lo que estoy pasando, por los diferentes tratamientos que me dan porque creo que es interesante que se conozca todo lo que hay detrás de este tipo de enfermedades, para que la gente se conciencia de lo importante que es ser solidario, porque sin la ayuda altruista de muchas personas, entidades, colectivos, ong, etc... nada de todo esto se puede llevar a cabo.

Hoy ha sido El Segundo dia de este tratamiento que ahora es quincenal, y hoy por primera vez después de varios meses ha sido complicado. Se ha colapsado la máquina y se ha complicado un poco mas de lo normal. he estado conectada a la maquina un par de horas extra, sin poder mover los brazos, con la sensación de que no sabia lo que estaba pasando.

Por otro lado, quiero comentaros que tengo muchas ganas de esta semana poder quedar con alguien que ha pasado unos días bastante complicados. Quiero y deseo poder abrazar a esa madre y a su hijo que han tendido que sacar fuerzas de donde seguro que no sabían que la tenían. Dura etapa pero con una luz tremenda al final de todo esto. Quiero veros, quiero sentir esa fuerza que tenéis, veréis que todo queda en una pesadilla...y la vamos a cerrar juntos!! Hasta este viernes amores.

Estoy agotada, hoy, después de dos días de madrugones y de estrés solo tengo ganas de irme a dormir,. Buenas noches amores.
En otro momento os sigo contando.
Besitos llenos de amor!!!!

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